Allnews

L’étude de phase 2a porte sur 12 patients présentant des symptômes modérés du coronavirus. Les premiers résultats montrent que le traitement «est sûr et bien toléré».

Il est absolument nécessaire de se concentrer sur la vaccination. Les restrictions aux frontières doivent être évitées autant que possible.

Le rappel est pour le moment autorisé par l’Agence américaine des médicaments (FDA) pour tous les adultes à partir de 18 ans, six mois après avoir reçu la série initiale d’injections.

La 14^e Etude économique publiée par la CCIG et la BCGE, en collaboration avec l’OCSTAT, a pour objectif d’évaluer l’impact de la crise sanitaire sur l’économie genevoise

Cette estimation, similaire aux pertes essuyées en 2020, survient alors que de nouvelles restrictions ont été prises, en particulier en Europe.

La FDA juge le molnupiravir efficace chez les patients atteints du COVID-19 et à risque d’être hospitalisés.

La CCIG, avec plusieurs partenaires dont le Trade Club, lance une campagne pour rappeler aux Genevois que leurs commerces, même fermés, sont en capacité de les servir.

Le traitement antiviral, qui sera commercialisé sous le nom de Paxlovid, a démontré une efficacité de 89% contre les hospitalisations et décès lors d’essais cliniques.

L’entreprise a déclaré avoir l’intention de fournir les résultats de son traitement appelé Paxlovid, concurrent du molnupiravir de Merck, «dès que possible» à la FDA en vue d’une demande d’autorisation.

L’autorité sanitaire américaine invoque à ce stade un manque de données sur les bienfaits et les risques associés au traitement développé pour le compte du laboratoire genevois.