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L’entreprise a déclaré avoir l’intention de fournir les résultats de son traitement appelé Paxlovid, concurrent du molnupiravir de Merck, «dès que possible» à la FDA en vue d’une demande d’autorisation.

L’autorité sanitaire américaine invoque à ce stade un manque de données sur les bienfaits et les risques associés au traitement développé pour le compte du laboratoire genevois.

Pendant le mois sous revue, les loyers annoncés sur ImmoScout24 étaient inférieurs de 0,4% aux valeurs de septembre, indique le portail immobilier dans son Swiss Real Estate Offer Index.

La situation demeure toutefois délicate dans l’industrie qui souffre par ailleurs plus que d’autres secteurs, des difficultés d’approvisionnement, selon l’Enquête conjoncturelle d’automne de la CCIG.

La Banque cantonale de Zurich (ZKB) a trouvé le successeur de Martin Scholl à la direction générale. Ex-patron de Bellevue Group, Urs Baumann prendra les rênes de l'établissement à compter du 1er septembre 2022.

L’avis de ces experts constitue une étape cruciale du processus d’autorisation aux Etats-Unis, car il est rare que la FDA ne le suive pas.

Près de deux tiers des dépenses ne pourront pratiquement pas, voire pas du tout, être adaptées dans les prochains budgets, écrit l’Administration fédérale des finances dans un rapport publié lundi.

«Il s’agit des premiers résultats d’efficacité d’un essai randomisé pour un rappel du vaccin contre le coronavirus», indiquent les laboratoires américain et allemand.

La demande d’autorisation s’appuie sur des données d’essais menés sur 2268 enfants de cette tranche d’âge pour qui le dosage a été abaissé à 10 microgrammes par injection.

Cette aide concerne les entreprises dont le chiffre d’affaires s’est contracté entre 25% et 40% en 2020 et au premier semestre 2021 et qui ne sont pas couvertes par les aides fédérales.