Allnews

La feuille de route fait l’impasse sur les perspectives de l’unité génériques et biosimilaires Sandoz, dont l’avenir au sein du groupe fait officiellement depuis peu l’objet d’un «examen d’options stratégiques».

Le rappel est pour le moment autorisé par l’Agence américaine des médicaments (FDA) pour tous les adultes à partir de 18 ans, six mois après avoir reçu la série initiale d’injections.

Une décision à ce sujet doit être arrêtée au cours des prochains mois, indique le président Jörg Reinhardt.

La FDA juge le molnupiravir efficace chez les patients atteints du COVID-19 et à risque d’être hospitalisés.

Le traitement antiviral, qui sera commercialisé sous le nom de Paxlovid, a démontré une efficacité de 89% contre les hospitalisations et décès lors d’essais cliniques.

Le Comité des médicaments à usage humain est favorable à l’homologation de Ronapreve pour traiter les patients adultes et adolescents contre la COVID-19, sous conditions.

A cette somme initiale pourront s’ajouter des versements d’étape en fonction du franchissement de jalons réglementaires et commerciaux.

L’entreprise a déclaré avoir l’intention de fournir les résultats de son traitement appelé Paxlovid, concurrent du molnupiravir de Merck, «dès que possible» à la FDA en vue d’une demande d’autorisation.

La pharma bâloise et la biotech irlandaise doivent étudier une combinaison de leurs produits candidats pour soigner un type de cancer du sein.

Combiné avec des corticostéroïdes, le tocilizumab réduit la mortalité et la menace d’assistance respiratoire.