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L’accord conclu ouvre la voie à un lancement des biosimilaires Jubbonti et Wyost alors que les produits ont été approuvés aux Etats-Unis le 5 mars 2024.

Le brevet accordé par les autorités américaines (USPTO) couvre la libération séquentielle d’au moins deux substances médicamenteuses au sein d’un système d’administration de médicaments développé et produit par impression 3D.

La multinationale s’est insurgée dans la nuit du reversement par une cour d’appel aux Etats-Unis de précédentes décisions de justice octroyant une protection prolongée au Gilenya contre la concurrence de génériques.

Le pays en guerre commerciale avec les Américains devient le champion des demandes internationales de brevet, selon l’OMPI à Genève.