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Le géant pharmaceutique rhénan examine depuis la fin de l’année dernière «toutes les options» pour cette unité et doit annoncer une décision dans le courant de 2022.

Le dossier de candidature repose sur les résultats du volet de phase II du programme clinique Empathy, présentés il y a tout juste un mois.

Au sortir d’un exercice 2021 sans surprise, l’année entamée s’annonce sous des auspices comparables.

Les sociétés de capital-investissement ont étudié les avantages d’une offre commune, laquelle pourrait valoriser la filiale de la pharma bâloise à pas moins de 25 milliards de dollars, selon Bloomberg.

Les premiers résultats de l’étude clinique de phase 2 de l’ensovibep, développé avec Molecular Partners, ont été prometteurs, selon le patron du géant rhénan.

La substance a démontré son efficacité pour réduire la charge virale dans les huit jours suivant l’administration d’une dose unique, ainsi que pour limiter les risques d’hospitalisation ou de décès.

Dans le cadre de cette collaboration, Alnylam va mettre à contribution sa technologie des petits ARN interférents («small interfering RNA» ou Sirna).

La Cour d’appel des Etats-Unis juge que le dépôt par la firme chinoise d’une demande d’homologation d’une version générique du Gilenya porte bel et bien atteinte à la propriété intellectuelle du groupe bâlois.

Le géant pharmaceutique rhénan déboursera 800 millions de dollars américains sous forme de versement initial. D’autres paiements d’étape pouvant aller jusqu’à 700 millions de dollars sont prévus.

«Nous sommes déçus de ne pas avoir pu démontrer la supériorité du ligelizumab par rapport aux thérapies standard contre l’UCS», indique John Tsai, directeur médical du groupe rhénan.