Novartis veut déposer en février une demande d’homologation d’urgence aux Etats-Unis pour son médicament anti-COVID ensovibep, a déclaré le directeur général du groupe pharmaceutique, Vasant Narasimhan, dans un entretien publié mercredi par l’agence Bloomberg.

Les premiers résultats de l’étude clinique de phase 2 ont été prometteurs, a estimé le patron du géant rhénan.

Lundi, Novartis et son partenaire Molecular Partners ont revendiqué le succès d’un volet intermédiaire de leur étude clinique «Empathy» sur l’ensovibep en intraveineuse contre le COVID-19. La substance a démontré son efficacité pour réduire la charge virale dans les huit jours suivant l’administration d’une dose unique, ainsi que pour limiter de près de 80% les risques d’hospitalisation ou de décès par rapport à un placebo.