Relief: Nrx essuie un refus de la FDA pour le Zyesami contre le COVID-19

AWP

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L’autorité sanitaire américaine invoque à ce stade un manque de données sur les bienfaits et les risques associés au traitement développé pour le compte du laboratoire genevois.

Nrx Pharmaceuticals, qui développe pour le compte du genevois Relief Therapeutics un traitement expérimental contre le COVID-19, a essuyé de la part du gendarme sanitaire aux Etats-Unis un refus à sa demande d’homologation d’urgence du Zyesami (aviptadil) contre une forme critique de la maladie, assortie de défaillance respiratoire.

La Food and Drugs Administration (FDA) invoque à ce stade un manque de données sur les bienfaits et les risques associés au Zyesami.

Nrx indique dans un communiqué, relayé par Relief vendredi, chercher à faire examiner par la FDA les données déjà recueillies sur un plus grand nombre de patients.

Sur le déclin depuis son impressionnant rebond au début de la pandémie, l’action Relief Therapeutics lâchait vendredi à la mi-journée près d’un quart de sa valorisation restante, pour osciller autour de 6,8 centimes.

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