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La demande d’autorisation de mise sur le marché a été soumise au début de ce mois par AstraZeneca, qui développe le vaccin avec l’Université d’Oxford.

Une procédure accélérée a été privilégiée en vue de réduire les délais avant une éventuelle mise sur le marché du vaccin contre le COVID-19.

Si les résultats sont positifs, l’entreprise espère pouvoir déposer une demande d’autorisation en urgence auprès de l’Agence américaine du médicament «début 2021».

Le laboratoire allemand flambe de 250% pour son entrée au sein de l’indice des valeurs technologiques.

Hostile à tout reconfinement à l’approche de l’élection présidentielle, le dirigeant veut sortir de la crise sanitaire par le «génie» pharmaceutique américain.

L’ant-COVID-19 sera vendu «à prix coûtant» partout dans le monde, a déclaré le CEO Pascal Soriot.

Le groupe genevois contrôlera le produit développé en commun par l’université d’Oxford et son Spin-Off Vaccitech en licence avec AstraZeneca.

Les premières doses devraient être injectées à des volontaires la deuxième et la troisième semaine de juin. Le vaccin doit également être testé dans d’autres pays par la suite.

Une équipe de spécialistes en virologie et en biologie moléculaire vont assister le laboratoire italien Reithera pour les tests de sécurité microbiologique.

Après des tests sur des souris dans les semaines à venir, des essais cliniques pourraient être rapidement menés, indiquent les Hôpitaux universitaires de Genève et MaxiVAX.