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En raison de leur nature non-invasive, ces tests sont plus tolérables pour les personnes qui doivent s’y soumettre, comme celles qui travaillent dans un environnement à haut risque.

Pour 64% des consommateurs suisses, les informations se rapportant à la durabilité constituent un élément important ou très important du processus d’achat, selon un sondage de KPMG.

L’anti-inflammatoire Actemra/Roactemra (tocilizumab) est homologué contre les formes sévères du virus. L'action du groupe pharma prend 0,2% à la clôture.

Disponible à partir de janvier dans les pays acceptant le marquage CE, le groupe pharmaceutique compte demander également une homologation pour ce test en début d’année prochaine aux Etats-Unis.

Roche indique avoir analysé les séquences d’Omicron disponibles et en conclut que les nouveaux tests identifient correctement le nouveau variant.

La société indonésienne cotée sur SIX active actuellement dans le diagnostic médical pourra ainsi lancer ses produits notamment dans l’Union Européenne une fois que ce marquage sera obtenu.

Le laboratoire zurichois ne donne pas plus de détails sur les raisons de l’avis du comité.

Le Comité des médicaments à usage humain est favorable à l’homologation de Ronapreve pour traiter les patients adultes et adolescents contre la COVID-19, sous conditions.

Fort de cette première commande, Achiko va désormais se concentrer sur le traitement des informations recueillies dans le cadre des programmes pilote.

La société qui a récemment opéré une reconversion dans le diagnostic médical a indiqué tabler dès novembre sur une autorisation de mise sur le marché pour de la deuxième génération de ce produit.