Le laboratoire genevois Relief Therapeutics et son partenaire aux Etats-Unis Neurorx ont procédé au recrutement de premiers patients pour une étude clinique de phase 2/3 sur le RLF-100 (polypeptide intestinal vasoactif humain synthétique) contre les lésions pulmonaires liées à la Covid-19.

Ce volet de recherche prévoit l’enrôlement de 120 patients présentant une détresse respiratoire aigüe (SDRA) et nécessitant des soins intensifs, ainsi qu’une ventilation artificielle. Le RLF-100 sera évalué à l’aune d’un placebo, en complément dans les deux cas des soins intensifs maximaux, précise un communiqué publié mardi.

Le RLF-100 a été conçu pour inhiber les cytokines inflammatoires et préserver les cellules épithéliales pulmonaires qui recouvrent les sacs alvéolaires, présentées comme la principale cible du Sars-Cov-2 responsable de la Covid-19.

L’étude se concentre pour l’heure sur plusieurs sites aux Etats-Unis, mais des démarches sont en cours pour l’étendre à l’Union européenne, à la Grande-Bretagne, à la Russie et à l’Australie.

La substance développée par l’ancêtre de Relief - Mondo Biotech - jouit du statut de médicament orphelin tant auprès de l’Agence des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) aux Etats-Unis depuis 2001 que de l’Agence européenne des médicaments (EMA) depuis 2006, pour les indications contre le SDRA, les lésions pulmonaires graves ainsi que la sarcoïdose.

A 10h00, la nominative Relief Therapeutics s’appréciait de 17% à 2,52 centimes, dans un SPI en hausse de 0,83%.