Le géant des médicaments de substitution Sandoz se félicite du lancement de versions biosimilaires des traitements à base de dénosumab Xgeva et Prolia, commercialisés par le laboratoire californien Amgen. Ces deux produits, Wyost et Jubbonti, sont les seuls et uniques options de remplacement dument homologuées par l’Agence américaine des médicaments (FDA), soutient un communiqué diffusé lundi.

Le feu vert du gendarme sanitaire étasunien remonte au printemps 2024, mais Sandoz et Amgen avaient d’abord conclu un accord fin avril de cette même année pour mettre fin à un litige concernant des brevets.