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La biotech indique que le lenacapavir a démontré son potentiel en tant que nouvel outil pour prévenir les contaminations. Le titre a progressé de près de 10% en séance.

La multinationale rhénane admet n’avoir pas non plus concrétisé les critères secondaires pour cette étude.

L’autorisation concerne les adultes atteints du coronavirus et souffrant d’une pneumonie nécessitant une oxygénothérapie.

Baptisé Remdacta, ce volet de recherche doit débuter en juin et recruter quelque 450 patients, aux Etats-Unis, au Canada et en Europe notamment.

«Les données montrent que le remdesivir a un effet clair, significatif et positif pour réduire le temps de rétablissement» des malades, annoncent les Instituts de santé américains.