- Financement pour soutenir le développement clinique de phase 1 du candidat inhibiteur de PARG de premier ordre FORX-428
- FORX-428 est une nouvelle option thérapeutique potentielle pour les patients dont les cancers sont résistants aux inhibiteurs de PARP ou sont devenus résistants
- Les données initiales sont attendues à la mi-2026 issues d'une étude de phase 1 ouverte sur les tumeurs solides avancées
FoRx Therapeutics, une entreprise de biotechnologie en phase clinique développant des traitements anticancéreux de précision, a annoncé aujourd'hui la clôture d'un financement de série A de 50 millions USD (40 millions de CHF) dirigé par des initiés. Le financement sera utilisé pour faire avancer le développement clinique de phase 1 de son candidat médicament principal, FORX-428, un inhibiteur potentiel de premier ordre de la PARG (poly (ADP-ribose) glycohydrolase) conçu pour cibler et perturber la réponse aux dommages de l'ADN (DDR) dans les tumeurs solides avancées.
Des investisseurs existants, dont EQT Life Sciences, Pfizer Ventures, Novartis Venture Fund et M Ventures, ont participé au financement, notamment une première clôture en juin 2024, qui a permis de financer la demande de nouveau médicament en investigation (IND) pour FORX-428 et le lancement de l'essai de phase 1.
Tarig Bashir, PDG de FoRx Therapeutics, a déclaré: «L'équipe de FoRx est fière d'avoir gagné la confiance et la conviction continues de ce syndicat sophistiqué d'investisseurs stratégiques et spécialisés de premier plan. Les fonds issus de cet investissement nous permettront d'obtenir une lecture clinique initiale dans notre essai de phase 1 en cours de FORX-428, qui a montré une très forte efficacité antitumorale dans plusieurs modèles précliniques in vitro et in vivo. Nous sommes impatients de renforcer ses caractéristiques d'inhibiteurs de PARG de premier ordre et son potentiel à faire une différence significative pour les patients, avec des données cliniques initiales attendues à la mi-2026.»
La découverte que des sous-ensembles génétiques distincts du cancer sont exceptionnellement vulnérables aux médicaments qui interfèrent avec la réponse aux dommages de l'ADN (DDR) a conduit à l'approbation des inhibiteurs de PARP il y a plus de dix ans, transformant ainsi le traitement du cancer. FoRx poursuit une cible DDR de nouvelle génération, le PARG, qui montre un potentiel significatif comme nouveau traitement pour les patients dont les cancers sont résistants ou sont devenus résistants aux inhibiteurs de la PARP.
Vincent Brichard (EQT Life Sciences), membre du conseil d'administration de FoRx Therapeutics, a déclaré: «Les avancées dans l'inhibition des PARG présentent un potentiel significatif en tant que stratégie thérapeutique en oncologie. Le soutien continu de notre syndicat à FoRx reflète notre confiance à la fois en le candidat principal FORX-428, ainsi qu'en les solides progrès réalisés par son équipe de direction expérimentée.»
La première étude de phase 1 chez l'humain de FORX-428, un nouvel inhibiteur de PARG ciblant la DDR dans les tumeurs solides avancées, progresse comme prévu, avec une lecture initiale des données prévue d'ici mi-2026. L'étude en open let, qui a débuté le recrutement en août 2025 aux États-Unis, évalue la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ayant épuisé les options de soins standards.
FORX-428 est un inhibiteur propriétaire et disponible par voie orale de la poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG). Le PARG est une enzyme de réparation de l'ADN considérée comme importante pour la survie de certains cancers génétiquement définis présentant des carences spécifiques en DDR ou un stress de réplication élevé. Dans des études précliniques, FORX-428 a démontré une activité antitumorale robuste sur plusieurs types de tumeurs solides, soulignant le potentiel exceptionnel du nouveau composé tant en monothérapie qu'en combinaison. FORX-428 a été bien toléré, démontrant une pharmacologie similaire à un médicament et un profil de sécurité favorable.