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Les premières livraisons sont prévues pour la mi-mai 2021.

Les essais cliniques ont démontré que la préparation à base d’anticorps et injectée en sous-cutané a permis de réduire de 81% le risque d’une infection symptomatique du COVID.

Le dispositif du géant rhénan fonctionne sur la base d’échantillons prélevés dans la partie antérieure du nez et non plus dans le nasopharynx.

Selon les deux partenaires, le Regen-Cov représente à ce jour le seul traitement aux anticorps monoclonaux identifié par la FDA comme agissant contre les principaux variants.

Actuellement, ce test ne peut être réalisé que par du personnel médical qualifié. L’OFSP estime que les exigences minimales pour une demande sont remplies.

La cible de rachat dispose notamment d’une palette de tests permettant de détecter divers agents pathogènes dans un échantillon unique, dont le Sars-Cov-2 à l’origine de la pneumonie Covid-19.

La multinationale rhénane admet n’avoir pas non plus concrétisé les critères secondaires pour cette étude.

«Il n’y a aucun intérêt pour un spin-off», a confirmé le président du conseil d’administration Christoph Franz au site de Finanz und Wirtschaft.

Des résultats ont mis en avant une réduction du risque de décès à 29% chez les patients atteints de formes graves de la maladie ayant reçu l’anti-inflammatoire de Roche, contre 33% dans le groupe de patients témoin.

Sans s’attarder sur les effets secondaires constatés, Roche assure que son faricimab a été généralement bien toléré dans chacun des quatre chapitres cliniques.